“高质量职场健康管理先行试点”第二场落地培训会举办

3月20日,以“落实健康责任,争做先行榜样”为主题的“高质量职场健康管理先行试点”第二场落地培训会在杭州召开。

本次活动隶属于全国防控重大慢病创新融合试点项目,由全国防控重大慢病创新融合试点项目管理委员会、高质量职场健康管理先行试点工作委员会主办,美年健康集团、浙江中医药大学健康管理研究所、浙江大学医学院附属第二医院健康管理中心、浙江省人民医院健康管理中心、浙江大学医学院附属邵逸夫医院健康管理中心联合协办。

大会现场,中华医学会健康管理学分会主任委员、国家卫生健康委员会“健康促进与教育专家指导委员会”委员、浙江中医药大学健康管理研究所所长郭清教授发表开场词。郭清表示,高质量职场健康管理先行试点工作委员会通过制定科学规范的工作方案,构建四级架构理论与学术体系,并组建专业高效的执行组,为工作开展奠定了坚实基础。伴随多场推进会的成功举办,众多机关和企事业单位积极参与,部分单位已迈入标准化实施阶段,为各类企业职场健康建设探索新范本。期待通过本次会议,进一步加深学术交流,以精准的工作方案打造出可复制、可推广的职场健康管理成功范例。

会上,中华医学会健康管理学分会常务委员兼秘书长、全国防控重大慢病创新融合试点项目秘书长、高质量职场健康管理先行试点工作委员会秘书长王占山对《高质量职场健康管理先行试点工作方案》进行了详尽的解读与阐述。王占山表示,“高质量职场健康管理先行试点”由中华医学会健康管理学分会、中国疾病预防控制中心慢病中心、人民网·人民健康、《健康中国观察》杂志等单位发起实施,申报启动于2024年2月,旨在进一步推进“全国防控重大慢病创新融合试点项目”的落地实施,目前“高质量职场健康管理先行试点”(省级)工作会已召开14场。发起单位按照“主动健康、健康第一责任人”的核心理念,共同编制了《高质量职场健康管理先行试点工作方案》。方案围绕企事业单位以主动健康为中心、医疗合作机构以健康医学为中心,科学构建“职场健康四级架构体系”。探索适合我国国情的职场健康管理模式,打造可落地、可持续、可推广的示范样板,持续推进高质量职场健康管理先行试点工作。

美年健康集团总裁徐涛发表了主题为“科技创新赋能职场健康管理”的主旨演讲,向与会者分享了美年助力高质量职场健康解决方案和取得的进展。徐涛表示,美年健康针对《高质量职场健康管理先行试点工作方案》中的“职场健康四级架构体系”中的每一级都制定了相应的健康管理解决方案,并将持续优化解决方案。首先,零级的工作重点是健康教培,美年健康可根据单位健康管理工作需求,结合单位的体检异常高发指标及常见疾病,开展主题健康讲座。一级的工作重点是健康风险因素管理,含血糖、肥胖、脂肪肝的监测和全方位、个性化管理以及乳腺宫颈筛查。今年3月18日,美年健康与信达生物达成战略合作,双方将搭建起超重合并脂肪肝客户全程管理体系,打造“预防 – 诊断 – 治疗 – 管理”一体化的闭环诊疗路径,并建立科学完善的分层诊疗体系。同日,美年健康在深圳首开减重代谢门诊,致力于树立体重管理新标杆。美年健康将依托美年健康全国性医疗服务网络,在全国开展线下减重门诊,为客户提供个性化、精准化的体重健康管理和诊疗方案。一级还包括在企业内建设心理健康管理中心、企业健康小屋、云医务室。目前太原美年大健康已建设了心理健康管理中心,目标在于实现身心一体化健康管理服务、睡眠及压力管理服务、身心疾病及MUS康复治疗等服务。美年健康计划搭建企业云医务室,即工作场所的“智能健康小屋”,颠覆功能单一的传统模式,集健康监测、远程医疗服务、紧急救治服务、运动风险评估及训练、VR心理综合训练、氧吧及理疗服务于一体,为企业客户员工提供更便捷的健康服务。二级的工作重点包括AI赋能优化职场个性化体检,优化团检服务品质,健康体检分设普检区、VIP检区以及SVIP检区等不同检区满足企业多元化需求,个性化高危专病筛查,心脑血管、代谢性疾病、慢性呼吸疾病、癌症四大慢病健康全覆盖,提供肺健康管理服务包、血糖管理服务包、脂肪肝健康管理服务包,以及为广大团体单位客户提供健康类专题讲座、诊疗服务、中医养生、心理健康等健康管理服务。三级的工作重点是构建完备的医疗综合后援体系和践行“健康管理+保险”创新融合。医疗综合后援体系服务包括线上通过三甲医院远程医疗、互联网医院等形成智能化服务平台,全国可涵盖所有著名三甲医院专家进行就医协助,线下不定期举办专家现场咨询和坐诊活动,针对常见慢病特邀专家名医免费为职工提供咨询活动,无需医院抢号排号,检后第一时间接触专家资源,为广大客户建立“从检到医”健康闭环。


美年健康集团总裁徐涛发表主旨演讲

徐涛强调,美年健康正从专业体检开始,由创新产品和数智健管加持,实现个性化职场健康管理。美年健康将依托以“健康小美”私人AI健康管理师为代表的创新产品,借助数字化、智能化的不断迭代赋能,实现对职场人群的个性化健康管理,赋能职场健康管理效率和效果的显著提升。

徐涛进一步讲述了美年健康落地推进高质量职场健康管理工作的下一步具体计划,包括六方面内容:第一、加强“健康体检+健康管理+商业健康险”的融合,提供一站式解决方案;第二、基于企业特点和大数据分析,为企业和职场人群提供科学化、个性化的健康体检方案;第三、以学科建设为基础,提供竞争力和差异化的体检创新筛查产品,如肺结宁、脑睿佳、胶囊胃镜等;第四、以“健康小美”平台为技术基座,搭建新技术赋能的数智化健康管理服务平台和职场人群C端应用,实现动态健康数据监测和跟踪,一人一策的健康管理方案和健康陪伴服务;第五、在专项健康管理服务包,加强肺健康管理、智能血糖管理、脂肪肝管理、心理健康服务、骨健康管理的应用;第六、建设减重门诊和中医门诊,搭建智能健康小屋,加强线下多元化健康管理场景赋能。

徐涛总结道,美年健康将秉承“体检两小时,服务365 天”的理念,守护职场人的生命健康!依托数字化、智能化技术,不断创新产品与服务,为职场人群提供个性化的全方位全生命周期数字健康管理方案,进一步推动职场健康管理事业的发展,助力企业和员工实现健康与发展的双赢。

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诺华全球首席执行官万思瀚:坚定创新承诺,厚植中国机遇

蜜桃移动版网北京3月24日电(逦琛)3月的北京,初春乍暖还寒。第六届国际医药创新大会与中国发展高层论坛2025年年会如期举行,汇聚全球目光。诺华公司全球首席执行官万思瀚再次踏上中国的土地,用他的话说,“这里始终充满生机和机遇。”  

 诺华全球首席执行官万思瀚在中国发展高层论坛2025年年会上发言

“中国市场的活力和政策环境的持续优化,让我们对未来充满信心。”谈及此次参会的意义,万思瀚表示,诺华将继续加强在华合作,推动创新药物的研发和可及性,助力健康中国建设。 

在本届国际医药创新大会期间,万思瀚与多家跨国医药企业负责人一起针对跨国医药企业在华的发展机遇、创新合作以及健康产业的发展方向等话题进行了深入交流。跨国医药企高管均表示,北京不仅是科技和创新的高地,也是全球医药企业寻求合作与共赢的重要平台,愿与北京进一步拓展合作领域,提供更多高质量医药健康产品和服务,为推进北京高质量发展、增进人民群众健康福祉贡献更多力量。  

从“纯创新药企”到多元布局:诺华的坚守与进阶

过去几年,诺华坚定推进转型,聚焦创新药物领域。从分拆仿制药、消费者保健及眼科护理设备等业务到专注研发高价值的原研药物,诺华完成了向纯创新药企的华丽转身。万思瀚介绍,这一系列战略调整累计创造了超过800亿美元的价值,使诺华成为一家专注于创新的全球领先药企。他表示:“在这个过程中,我们始终坚信创新是推动医疗进步的核心动力。尤其是在中国,我们看到了广阔的市场需求和巨大的合作潜力。”  

这一战略的成效已在财务表现中得到验证。2024年,诺华全球销售额达到503亿美元,同比增长12%,中国市场更是增长迅速,销售额达到39亿美元,同比增长21%。万思瀚强调:“中国是诺华增长最快的市场之一,也是我们全球战略的重要支柱。”  

此外,诺华在前沿技术领域不断取得突破。放射配体疗法(RLT)成为诺华重点布局的五大技术平台之一。2025年,其全球范围内研发投入达100亿美元,进一步推动RLT等创新疗法的开发与应用。  

“中国患者同样应当享有全球最新的治疗方案。”为此,诺华在浙江海盐工厂已投入6亿人民币,打造全球领先的放射性药物生产基地。万思瀚表示:“海盐工厂的建设不仅体现了诺华对中国市场的长期承诺,也将加速放射配体疗法等创新药物在中国的可及性。”  

目前,诺华在中国推动的Pluvicto(镥[177lu]特昔维匹肽注射液)已获得国家药监局的优先审评资格,三期临床试验稳步推进。“我们相信这一疗法将为前列腺癌患者带来新的希望。”万思瀚说。  

除了RLT,诺华还在心血管、免疫学、神经科学等领域拥有10种创新药物产品。同时,30 种极具潜力的药物正在进行临床开发,有望在全球和中国上市。万思瀚强调,创新并不仅限于技术突破,更是确保这些创新快速、有效地惠及患者。 

创新与可及:缺一不可的平衡之道 

“真正的创新,只有在患者能够及时获得并承担得起时,才具备真正的意义。”在谈及药物创新和可及性时,万思瀚如是说。  

为了让更多患者从创新疗法中获益,诺华积极探索多元化的支付解决方案。通过与政府的紧密合作,公司不断推动创新药物纳入国家医保目录。截至目前,诺华已有40种创新药品和适应症被纳入国家医保,大幅降低了患者的用药负担。  

“但我们的努力并不止于此。”万思瀚强调,诺华还与商业保险公司合作,推出创新型保险产品,以进一步减少患者的自付费用。针对部分尚未进入医保目录的药物,公司也在探索创新支付模式,以惠及更多患者。  

此外,诺华也在积极响应中国政府推动分级诊疗和医疗资源下沉的政策,进一步扩大药物的可及性。“过去,我们的药品主要覆盖一二线城市。如今,我们正努力将足迹延伸至中国广大的1000多个县域城市。只有真正打通基层医疗渠道,创新的价值才能发挥到最大。”  

在创新药物上市方面,诺华也不断加速步伐。万思瀚透露,诺华计划未来两年在中国将实现超过90%的新药及新适应症的注册申请和临床开发,目前新药和新适应症的临床研发已经实现了三期临床100%与全球保持同步。随着一系列重磅药物即将上市,包括即将获批的凯丽隆®早期乳腺癌适应症,诺华将为更多患者带来生的希望。“我们相信,凯丽隆®有望成为诺华历史上最具影响力的产品之一。”  

对于那些其他重大疾病领域的患者,诺华同样没有忽视。在肾脏病领域,公司正在加快创新药物的研发和上市进程,力争成为全球领导者。“从癌症到血液病,再到肾脏病,每一个领域都承载着患者和家庭的期望。我们希望通过不断的创新和努力,让他们的生活迎来转机。”  

信心之源:中国机遇下的合作新篇章  

“中国市场不仅是全球增长最快的市场之一,更是医药创新的重要策源地。”谈及中国市场的未来,万思瀚满怀信心。  

近年来,中国政府通过一系列政策举措,持续优化医药创新环境。从药品审评审批制度改革到医保准入机制的不断完善,为跨国药企提供了更多发展机遇。“53号文件的出台、医保谈判的持续推进,以及对创新药物的加速审评,都为诺华这样的创新型企业注入了更多信心。”  

在与政府和监管机构的互动中,万思瀚也感受到了中国政策制定者的开放和务实。“监管机构积极倾听企业声音,并迅速采取行动。这种高效的沟通机制,为企业带来了更多确定性。” 

与此同时,诺华也在不断深化本土合作。无论是在研发端、生产端还是商业化端,诺华都与中国的合作伙伴保持紧密联系。万思瀚提到,诺华与中国本土企业的合作正不断拓展。以与舶望制药的合作为例,双方在肿瘤领域共同推进创新药物的研发。通过优化药物分子设计,显著减少了患者的用药频率,进一步提升了患者的治疗体验。“这不仅是一次成功的商业合作,更是本土创新力量与全球经验的有机结合。”  

展望未来,万思瀚希望诺华能够在中国扮演更加重要的角色。他表示,公司将继续加大在中国的研发投入,进一步推进前沿疗法的临床研究与应用。同时,诺华也期待在知识产权保护、监管创新和支付体系改革等方面与中国政府携手合作,共同推动医药产业的高质量发展。  

“诺华在中国的故事,才刚刚开始。”万思瀚坚定地表示,“我们将继续扎根这片充满活力的土地,为患者带来更多创新解决方案,与中国携手共创健康未来。”

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《无管微创技术卫生技术评估报告》发布会在广州举行

传统外科手术,术后伤口疼痛、恢复期很长,气管插管全麻导致的相关并发症,长期困扰着患者,影响患者的生活质量。如何破解这一医学难题?无管微创麻醉技术应运而生,以“创伤小、恢复快、安全性高”为核心技术优势,为许多患者带来全新诊疗体验和更好的生活质量。

3月23日,《无管微创技术卫生技术评估报告》发布会暨《无管中心建设标准和评审体系》修订会在广州医科大学附属第一医院、国家呼吸医学中心会议中心举办。国家卫健委卫生技术评估重点实验室正式发布无管微创技术系统性评估报告,用科学数据为无管技术“盖章认证”,为技术的全国推广及惠及更多的百姓提供了权威依据。

权威定调:科学研究验证技术优势

国家卫健委卫生技术评估重点实验室陈英耀教授团队在会上正式发布《无管微创技术卫生技术评估报告》。该报告基于真实世界临床数据,从安全性、有效性、经济性、社会性四大维度系统论证了无管技术的核心价值:

1. 疗效升级:术后恢复提速,生活质量跃升。相比传统手术,无管技术大幅缩短治疗周期。“患者术后当天即可活动,避免了长期卧床引发的血栓、感染等风险。”项目组专家强调。

2. 安全突破:并发症锐减,舒适度攀升。术后喉咙痛、肺部感染等并发症是传统手术的常见痛点。无管技术通过“免气管插管、免引流管”的创新设计,有效降低并发症发生率。患者术后舒适度提升明显提升,麻醉苏醒时间同步缩短。

3. 经济减负:诊疗成本下降,患者意愿提升。医疗费用是患者关注的核心问题。报告指出,无管技术可节省住院总费用和手术费用。此外,住院周期缩短与并发症减少,进一步降低了护理及后续治疗成本。

标准修订:构建无管技术发展“中国方案”

同期,《无管中心建设标准及评审体系》修订会召开。大会主席、全国胸外科肺癌联盟主席、北京医学教育协会胸外科分会主任委员、首都医科大学宣武医院支修益教授在《无管中心建设与评审体系》专家修订会上从战略高度提出三大核心建议:

1. 强化技术标准与培训体系:建议建立专业学会与专家委员会,制定临床操作规范指南“金标准”,并通过国家卫生主管部门或专业学协会等权威机构颁发认证证书,提升技术权威性;

2. 深化多学科协作与大数据支撑:呼吁麻醉学科尽快融入无管亚专科建设,依托真实世界临床研究数据优化围术期技术路径,为复杂病例和手术提供精准干预技术方案;

3. 扩大社会认知与媒体传播力度:应通过主流媒体、专业媒体和自媒体平台、各种国内外学术论坛等多种形式,多渠道、全方位、利用融媒体平台,系统性宣传无管微创技术优势,让更多患者在治疗选择中受益。

支修益呼吁:“应推动无管技术迭代与国际化接轨,让中国创新走向世界。” 

大咖发声:共话技术未来

在本次大会上,中国工程院院士钟南山指出,进行系统化的卫生技术评估对于创新技术发展具有重要战略意义。在卫生评估领域,我国长期处于跟随状态,这限制了创新技术的发展,因此亟需构建具有国际公信力的自主评估体系,进行更多自主评估。钟南山强调,科技创新应聚焦关键领域突破,无管技术的创新应用值得重点推进。建立基于真实世界数据的评估机制,通过权威第三方机构进行客观验证,这是获得医疗界广泛认可的必要前提。 

国家呼吸医学中心主任、广州呼吸健康研究院院长何建行教授指出,随着外科手术的不断发展,无管技术已显现出显著的临床优势。该技术通过降低医源性介入损伤风险,有效提升了医疗安全质量。第三方权威评估报告的发布,为这项新型医疗技术的规范化应用提供了决策支持,建设标准和评审体系的出台,有利于该技术逐步拓展至泛外科领域,并分阶段下沉至基层医疗机构。

广州医科大学附属第一医院党委副书记、院长黄锦坤教授从创新发展的角度提出,无管技术已经实现了从“中国创新”到“全球推广”的跨越,这离不开持续性的研发投入机制和长效人才培养体系。未来应组建多学科联合攻关团队,加速推进无管技术向心胸外科、神经外科等更多外科手术领域的适应性研究,推动技术迭代升级。

何建行教授表示,未来将联合更多学科、更多医疗机构,推动该技术向泛外科领域的拓展,让更多患者享受“精准微创、高效康复”的诊疗服务。

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入睡难怎么办?专家回应睡眠热门话题

3月21日世界睡眠日之际,在由中国睡眠研究会、中国老年学和老年医学学会老龄传播分会等五家专业机构共同开展的中国健康知识传播激励计划“2025年世界睡眠日科普访谈”活动上,健康知识宣传员白岩松与中国睡眠研究会理事长黄志力、中国健康促进与教育协会副会长孔灵芝、北京大学人民医院呼吸睡眠医学科主任韩芳三位专家为公众健康睡眠支招儿,并回应公众关注的热点话题。

三位专家提出了保持良好睡眠的相关建议,包括保持规律作息、入睡前适当放松、避免睡前刺激、规律健康饮食、养成良好运动习惯、下午3点前20-30分钟的适度午休、日间接受阳光沐浴、优化睡眠环境、家庭间相互支持、必要时需求专业帮助等。

中国健康知识传播激励计划健康知识宣传员白岩松提醒公众关注睡眠健康,并以亲身经历分享面对失眠时心理调整的重要性。白岩松表示,自己曾经历过严重失眠,后来感到绝望。但是当不再担心睡不着的时候,反而开始慢慢睡得好了。希望每一个人都善待睡眠,但不要有特大的“睡眠压力”,能够把“睡个好觉”当成人生中特别美好的一件事,做到“白天拿得起、晚上放得下、睡前想得开”。

晚睡、午睡过长等问题突出

中国睡眠研究会新近发布的《2025中国睡眠健康研究白皮书》数据显示,我国居民夜间平均睡眠时长为6.85小时,平均入睡时间为凌晨零点18分,夜间平均清醒次数为1.4次。

中国睡眠研究会理事长、复旦大学基础医学院药理学系主任黄志力教授认为,从整体上看,国人对睡眠的关注以及健康睡眠重要性的认识在显著提高,睡眠时长等关键指标在向好的方向发展,但入睡晚、午睡时间过长等问题比较突出。“平均入睡时间相比去年晚了17分钟,且晚睡人群的数量仍在增加,多集中在90后、00后。此外,午睡超过1小时的人群占到了29%。”他介绍,最佳午睡时间在20-30分钟,时间过长就会影响下午的工作状态,也会影响晚上睡眠的质量。

世界睡眠学会秘书长、北京大学人民医院呼吸睡眠医学科主任韩芳教授表示,随着入睡时间推迟、熬夜人群增加,到睡眠门诊就诊的人群也在增加。他说,“特别是青少年儿童,以及90后、00后,他们在慢慢成为睡眠疾病的主力军。”

入睡难是主要的睡眠困扰之一

数据显示,65%的人群每周出现1-2次睡眠困扰,而夜醒/早醒、入睡难是其主要表现。在世界睡眠日当天一份超过万人参与的睡眠困扰网络调查中,有超过4400人选择“入睡困难”,超过1900人选择“夜间易醒”。

如何应对入睡难的问题,孔灵芝副会长说:“生活方式与睡眠有密切联系。健康饮食、规律作息、劳逸结合、适量运动以及安静舒适的睡眠环境都有助于保持良好睡眠。”她将此总结为三个好:一个好的生活习惯、一个好的心态、一个好的环境。她还强调说:“从源头上解决睡眠问题十分重要。不同个体的生活方式、工作性质、年龄和健康状况不同,所面临的睡眠问题也不同。要找到影响睡眠的原因,再针对性解决。”

黄志力教授强调了生活方式和健康习惯对于睡眠健康以及解决入睡难的重要性,并提示公众睡前避免过度兴奋和剧烈运动、避免睡前吸烟、饮酒、喝茶或咖啡,晚餐不宜过饱过晚等,都有利于睡眠健康,同时,睡前1小时要远离电子产品。

如果经常出现入睡困难,或夜间醒来且醒后无法再次入睡,则可能需要寻求专业帮助。韩芳教授介绍,不论是睡不着、睡不醒,还是睡不好,如果已经影响到白天的日常生活且已持续数周,比如注意力不集中、整天情绪不高、工作效率下降,就应引起高度关注,需及时到医院进行咨询评估。

对于入睡难等睡眠障碍的干预,专家建议要建立健康生活方式,同时要减压、消除对失眠的心理负担,必要时可以使用药物干预改善睡眠,但一定要在医生指导下使用。

针对当前公众对药物的安全和是否成瘾的担心,黄志力教授表示,随着医学的发展以及药物的迭代,当前助眠药物的安全性已得到很大改善,特别是一些半衰期很短的药物,基本上没有什么明显的副作用。可以先从小剂量开始,严格遵从医嘱使用,是能够在安全的前提下有效改善睡眠状况的。

健康睡眠快问快答

韩芳教授与黄志力教授还就公众较为关心的热门睡眠问题做了快问快答,包括:

1、吃安眠药会上瘾?

答:不对,合理使用药物助眠利大于弊;

2、晚上睡不着喝点酒助眠?

答:不可取,易导致睡眠碎片化及酒精成瘾;

3、打呼噜是睡得香的表现?

答:不对,打呼噜是睡眠呼吸疾病的前兆;

4、夜间失眠白天睡觉能补回来吗?

答:不能,睡眠要规律,白天醒得好,晚上才能睡得好;

5、午觉要不要睡?睡多久合适?

答:可以睡,推荐20-30分钟,且在下午3点以前;

6、白天喝茶或咖啡是否对睡眠有影响?

答:分情况,建议下午3点之前喝;

7、躺着睡不着是否也能起到睡眠作用?

答:不能,相反会破坏人与床之间的条件反射;

8、白天频繁打瞌睡好不好?

答:不好,可能是过度性嗜睡疾病。

9、老年人是不是需要的睡眠少?

答:推荐老年人增加身体活动,仍然保持6-8小时睡眠。

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19.7亿美元!恒瑞医药与默沙东达成Lp(a)抑制剂独家许可协议

蜜桃移动版网北京3月26日电(杨玉云)3月25日,创新型国际化制药企业江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“恒瑞医药”)宣布与默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)就其脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子项目(包括名为HRS-5346的先导化合物)达成独家许可协议,总价值19.7亿美元。

根据协议条款,恒瑞医药将HRS-5346在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给默沙东。恒瑞医药将收取2亿美元的首付款,并有资格获得不超过17.7亿美元的与特定的开发、监管和商业化相关的里程碑付款,以及如果相关产品获批上市,基于HRS-5346的净销售额的销售提成。

“心血管疾病在全球存在巨大未满足的临床需求。我们很高兴与心血管领域全球领军企业默沙东达成战略合作,让恒瑞心血管创新药服务全球患者。”恒瑞医药执行副总裁、首席战略官江宁军博士表示:“相信默沙东卓越的临床研发实力和全球化布局,将加速推动HRS-5346的研发进程,未来有望为更多患者提供降低动脉粥样硬化风险的治疗新选择。”

 “血液中Lp(a)升高是动脉粥样硬化性心血管疾病的明确风险因素,影响全球多达五分之一的成年人。”默沙东研究实验室总裁Dean Y. Li博士表示,“HRS-5346是一种在研的口服小分子Lp(a)抑制剂,将有力拓展并完善我们在心血管、代谢疾病领域的研发管线。” 

该交易的交割取决于能否获得美国《哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法》项下的批准以及能否满足其他惯常条件,预计于2025年第二季度完成交割。

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