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3月28日，国家医保局开展中医类医疗服务价格项目立项指南专项解读活动。

国家医保局医药价格和招标采购指导中心价格管理技术专班负责人唐菲介绍说，我国已发布了中医类（灸法、拔罐、推拿）、中医外治类、中医针法类、中医骨伤类、中医特殊治疗类五大类医疗服务价格项目立项指南，通过整合全国中医诊疗项目、统一收费标准、划定违规行为“红线”，助推中医药服务高质量发展。

据介绍，立项指南对全国各省原有中医医疗服务项目进行系统性整合，将原有分散的600余项精简为99项，通过“合并同类项”实现服务内容兼容化。例如，将微针、温针等不同针刺方式统一归入“特殊针具针法”，各类拔罐疗法整合为“中医拔罐”单一项目，消除地区间项目数量、内涵及价格差异。同时，新增“仪器针法”项目，支持电热、磁疗等现代科技与传统中医结合的创新成果转化。

针对收费乱象，指南明确重复收费、分解收费、串换项目、超标准收费四类禁止性行为。例如，不得同时收取穴位贴敷与普通贴敷费用，不得将灸法拆分为艾条灸、艾柱灸等分别计费，实际开展贴敷疗法不得套用中药封包项目收费，小针刀治疗需按部位而非进刀点收费。

指南强化对中医技术创新的支持力度，对手法要求较高的针法、骨伤等技术探索按医生级别差异定价，并将地市级以上非物质文化遗产针法纳入“特殊手法针法”项目，无需重新申报新增收费。计价单位调整方面，将针法收费从按“穴位”改为按“次”，突出技术劳务价值。

据悉，国家医保局已在5个试点城市和3个试点省份开展价格改革探索，通过两轮调价实践形成总量调控、分类形成等核心机制。未来计划再编制发布10批左右立项指南，持续优化价格项目体系，畅通新技术收费通道。

蜜桃移动版网重庆3月31日电（刘映）提升中药材质量，是夯实中医药高质量发展的重要基础工程。3月28日，由国家中药材标准化与质量评估创新联盟（简称联盟）、现代中医药海河实验室、国家现代中药创新中心联合主办的首届中药产业互联互通大会在重庆举行。

“十多年来，联盟不断树立中药材质量意识，建标准、抓溯源、重品质、树品牌，尤其是推出的‘三无一全’中药材以及饮片行业标准，不断促进了我国中药材标准与质量升级。”联盟常务副理事长孙晓波在开幕式致辞中说，为深入贯彻联盟“共建共享，互联互通”发展理念，在原有中药材基地共建共享交流大会的基础上，特别举办本次会议。大会通过聚焦产销对接，促进中药产业链一二三产融合发展，形成“共建共享大会”与“互联互通大会”双轮驱动态势。

中国中药协会副会长刘张林表示，协会将与联盟及业界携手推进三方面工作：一是坚持质量为先，以中药材GAP、“三无一全”等行业标准和质量要求为核心，推动中药产业高质量发展；二是深化产业链融合，加强中药产业各环节互联互通，提升资源配置效率；三是加强信息共享，加快完善中药行业信息共享平台，赋能产业创新发展。

会议现场

以全产业链视角培育新质生产力

联盟理事长、中国工程院院士张伯礼指出，《2025年国务院政府工作报告》首次强调了“中医药事业与产业并重”的主题内容，这要求中医药人“事业、产业”两手抓，用数字化赋能传统产业的改造升级，让中医药产业跨越迭代，培育新质生产力，实现高质量发展。同时，张伯礼院士还进一步阐述了本次大会的核心要义，即深入贯彻《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》等国家文件精神，秉持“强协同、抓源头、提质量，促转型，惠民生”的核心思想。

中国工程院院士张伯礼致辞

2025年版《中国药典》的发布，不仅标志着我国药品标准体系再次迈入了更高阶段，也和中药产业内人士息息相关。国家药典委员会中药处处长何轶作了《<中国药典>2025年版一部中药标准修订情况简介》主旨报告，通过深入分析，为中药行业更加规范、高质量地发展提供了指引。

安徽省中药材产业协会会长徐宏伟分析了2024-2025年中药材市场行情，并提出相关建议。还很多产业界代表围绕中药全产业链打造新质生产力、中药材流通与质量问题等展开研究和交流。

在圆桌对话环节，来自联盟、道地药材产区政府、中药工业以及连锁药店全产业链的代表们，针对中药产业融合发展所面临的挑战进行了深入交流，分别从政府政策支持、研发创新、工业升级、连锁经营等全产业链视角展开了全面深入的探讨，为新时代中药产业的持续健康发展提供了思路和借鉴。

以标杆示范助力中药产业高质量发展

当日还举行了“2024年第二批中药材三无一全品种基地”“2025乡村振兴道地药材发展示范县（区）”等多个发布仪式，全面展示了联盟成立十二年来，在促进中药材标准与质量升级、助力乡村振兴、助推全产业链转化方面开展的一系列创新举措。

联盟秘书长郑文科在开幕式上进一步介绍，联盟积极探索建立产需紧密结合的药材生产新组织体系，旨在实现药材质量、产量、价格的可控化管理，推动中药产业标准化进程，并建立科学、完善的中药质量评价体系。

针对中药产业当前仍面临产销衔接不紧密、市场信息不透明、种植行为盲目跟风等挑战，联盟充分发挥其平台作用，大会还设立了中药材（饮片）产需对接论坛，旨在探讨如何将高品质药材和饮片推广至更广泛的市场，以及首届中药材乡村振兴县长论坛，来自全国70余道地产区政府代表参会，这不仅体现了联盟对道地产区政府工作的关注，也彰显了联盟坚定推动乡村经济社会发展的决心。

中药产业的持续健康发展，离不开上下游产业链等各方的高效对接与深度协同合作。大会期间，同步举办了中药产业主题展览，吸引了3000余人参与，为中药产业构建了一个交流合作的平台，进一步推动中药产业的高质量融合发展。

3月29日，由甘肃省委组织部、省教育厅、省人力资源和社会保障厅、省卫生健康委员会主办的2025年全省卫生健康人才招聘会在兰州大学举行。招聘会以“甘招广贤 肃聚英才”为主题，旨在积极搭建院校教育与医疗卫生机构用人有效衔接的平台，加快卫生健康人才引进，提升“人才赋能”“人才兴医”工程质效，为新时代全省卫生健康事业高质量发展注入动力和活力。

招聘会采取“现场招聘+线上招聘+直播带岗”相结合的形式举行，省、市、县、乡四级220多家医疗卫生机构，提供了涵盖医、药、护、技以及科研、行政等2110余个岗位，学历包括专科、本科、硕士、博士等不同层次。线上招聘在甘肃省卫生健康委官网、甘肃卫生健康人才网、卫人就业网、甘肃广电总台等网站和公众号、视频号及抖音客户端等平台、多渠道开放，方便广大求职者在线向招聘单位投递简历、洽谈面试。

招聘会现场，各医疗机构负责同志积极宣介，讲解岗位政策，吸引人才关注。据了解，当天现场求职者达3.3万人次，省广电总台、省人力资源市场直播带岗共吸引27万人次观看参与。初步统计，线上线下共收到简历1.33万份，现场达成意向性协议965份。

近年来，甘肃省提出推进卫生事业高质量发展的“十大工程、30项行动”，涵盖了疾病防、筛、治、康、管等全链条，囊括了从孕、生、儿、老、死等全生命周期的健康服务。省卫生健康委大力实施“人才兴医”工程，坚持以人才“首位”推动卫生健康事业发展“进位”，积极树立“甘招广贤、肃聚英才”的人才引进品牌，按照“立足甘肃、吸引周边、辐射全国”的模式，已连续在省内外高校举办6届卫生健康人才专场招聘会，通过政府搭建平台，促进医疗机构与高校深入交流，畅通人才引进渠道，提高引才效果。近三年，全省各级医疗机构共引进各类人才1.5万人，全省卫生健康人才总量自2022年的25.4万人增加至29.3万人，省拔尖领军人才由6人增至11人，省领军人才由103人增至233人，新增省优专家5人、陇原青年英才88人。

经过全系统的努力，全省卫生健康事业取得了新发展，人民健康水平持续提升，孕产妇死亡率、婴幼儿死亡率达到历史最好水平，人均预期寿命提高0.5岁达到76.3岁，为全省经济社会发展提供了坚实的健康保障、作出了有力贡献。

3月30日，恒瑞医药发布2024年年度报告,2024年实现营业收入279.85亿元，同比增22.63%，归属于上市公司股东的净利润63.37亿元，同比增47.28%，归属于上市公司股东的扣非净利润61.78亿元，同比增49.18%，公司业绩显著增长，营收、净利均创新高。

新药新适应症持续获批，驱动业绩显著增长

从年报看，恒瑞医药创新成果持续获批，临床价值凸显，驱动收入增长。2024年创新药销售收入达138.92亿元（含税，不含对外许可收入），同比增30.60%，创新药销售收入占公司总销售收入（不含对外许可收入）一半以上。同时，创新药出海取得成效，成为业绩增长第二引擎，报告期内，公司收到德国Merck Healthcare 1.6亿欧元对外许可首付款以及美国Kailera Therapeutics 1.0亿美元对外许可首付款等许可合作对价，确认为收入，利润增加较多。

为保证创新产出，恒瑞持续加大创新力度，报告期内累计研发投入82.28亿元，创历史新高，其中费用化研发投入65.83亿元，研发投入占销售收入比重达到29.40%，至今恒瑞累计研发投入已超440亿元。

申万宏源证券分析认为：恒瑞医药始终将创新和国际化作为战略发展目标，持续坚持高比例研发投入，创新药重回快速增长轨道，创新药BD授权交易为公司贡献了新的利润增长点，同时受一批国际领先新技术平台驱动，持续进行创新升级，公司稳健发展，值得期待。

在持续高强度研发投入的驱动下，恒瑞医药优质创新成果持续获批，在研管线快速推进，创新发展动能强劲。

2024年至今恒瑞共有9项创新成果获批上市，其中4款1类创新药富马酸泰吉利定、夫那奇珠单抗、瑞卡西单抗、硫酸艾玛昔替尼获批上市，涵盖神经科学、自免、心血管疾病等领域，目前恒瑞已在国内获批上市19款新分子实体药物（1类创新药）、4款其他创新药（2类新药）。

新适应获批方面，氟唑帕利2个新适应症（用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后维持治疗；单药或联合甲磺酸阿帕替尼用于伴有胚系BRCA突变的HER2阴性乳腺癌患者的治疗）获批上市。阿帕替尼的第4个适应症（联合氟唑帕利用于伴有胚系BRCA突变的HER2阴性乳腺癌的治疗）与恒格列净的第2个适应症（与盐酸二甲双胍和磷酸瑞格列汀联合使用治疗2型糖尿病）获批上市。富马酸泰吉利定注射液获批用于治疗术后中重度疼痛。

在研管线加速推进，截至目前恒瑞共有18项上市申请（含新增适应症）获NMPA受理，90多个自主创新产品正在临床开发，约400项临床试验在国内外开展。报告期内共取得创新药临床批件112个，共有24项临床推进至Ⅲ期，27项临床推进至Ⅱ期，26项创新产品首次推进至临床Ⅰ期。共有9项临床试验被纳入突破性治疗品种名单，4个品种被纳入优先审评品种名单，3项临床试验被纳入美国FDA快速通道资格认定，1项临床试验获得EMA孤儿药资格认证。

专利申请和维持方面，截至2024年底，公司于大中华区累计申请发明专利2609件，PCT专利704件，拥有大中华区授权发明专利1084件，欧美日等国外授权专利753件。

未来三年预计47项创新成果获批上市，收获可期

恒瑞医药管线储备丰富，发展后劲足。特别值得关注的是，此次年报中披露了未来三年预计获批上市的47项创新成果，覆盖肿瘤、代谢及心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病等治疗领域，其中包括HER2 ADC、GLP-1药物等重磅产品。可见，恒瑞创新药研发已形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。

根据公告，2025年预计上市项目11项，备受关注的明星产品HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）有望获批用于非小细胞肺癌，该产品已有8个适应症获国家药监局突破性疗法认定，另有6项Ⅲ期临床在研。

此外，NK1/5-HT3双通道止吐复方制剂HR20013、干眼病产品SHR8058滴眼液，也有望造福患者健康；已上市产品中，中国首个自主研发JAK1抑制剂艾玛昔替尼（艾速达®）用于类风湿关节炎、特应性皮炎2个适应症，重组抗IL-17A人源化单克隆抗体夫那奇珠单抗（安达静®）用于强直性脊柱炎也有望获批，值得期待。

2026年预计上市项目13项，另一款重磅产品PD-L1/TGF-βRⅡ双靶点融合蛋白瑞拉芙普-α（SHR-1701）有望获批胃癌适应症，经查询，目前国内外尚无同类产品获批上市，具备First-in-Class潜力。新型口服EZH2抑制剂SHR2554用于淋巴瘤，PD-1单抗和小分子TKI联合疗法卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼用于二线宫颈癌也有望上市。

已上市产品中，中国首个自主研发的非肽类口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）海曲泊帕乙醇胺（恒曲®）用于再生障碍性贫血、化疗引起的血小板减少症、儿童/青少年免疫性血小板减少症，中国首个自主研发的新型高选择性CDK4/6抑制剂羟乙磺酸达尔西利（艾瑞康®）用于HR+/HER2-乳腺癌辅助治疗，都有望进入临床应用。

2027年预计上市项目23项，热门的GLP-1药物或将迎来上市，具备同类最佳潜力的GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531用于2型糖尿病和超重/肥胖2个适应症，口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535用于2型糖尿病均有望获批。此外有望上市的还有：具备First-in-Class潜力的HER3 ADC创新药SHR-A2009用于非小细胞肺癌、URAT1抑制剂SHR4640用于痛风伴高尿酸血症。在已上市产品中，中国首个自主研发的抗HER1/HER2/HER4靶向药马来酸吡咯替尼片（艾瑞妮®）用于HER2阳性乳腺癌延长辅助治疗，艾玛昔替尼用于放射学阴性中轴型脊柱关节炎，有望进一步拓展应用。

创新BD出海模式，国际化稳步推进

恒瑞医药稳步推进国际化战略，坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上着力加强国际合作。目前已实现13笔创新药海外授权合作，其中近三年对外授权8笔。公司将自主研发的Lp(a)抑制剂、DLL3 ADC、PARP1抑制剂等许可给包括默沙东、IDEAYA Biosciences、德国默克在内的多家海外药企。其中，2024年5月，公司将具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给美国Kailera公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元，公司还取得美国Kailera公司19.9%的股权，创新了国内药企BD出海模式。

国际临床试验稳步开展。目前恒瑞已在美国、欧洲、澳大利亚、日本及韩国等国家和地区启动超20项海外临床试验；SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102四款ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定。

公司努力推动高质量医药产品惠及全球患者。目前公司产品已进入超40个国家，在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20余个注册批件。报告期内，公司在美国获批上市3款首仿药品，分别为：他克莫司缓释胶囊、布比卡因脂质体注射液、注射用紫杉醇（白蛋白结合型），其中布比卡因脂质体注射液是该品种全球首仿药。

同时，恒瑞创新实力持续赢得国际认可。报告期内已有与公司产品相关的386项重要研究成果相继在BMJ（英国医学杂志）、JAMA（美国医学会杂志）、Lancet Oncology（柳叶刀·肿瘤学）等全球顶级期刊发表，累计影响因子达2869.2分。其中，艾司氯胺酮产后抑郁预防研究结果发表在《英国医学杂志》，发表时影响因子达105.7分；卡瑞利珠单抗新辅助治疗三阴性乳腺癌的临床Ⅲ期关键研究成果发表在《美国医学会杂志》（JAMA），发表时影响因子达63.1分，该研究是JAMA创刊141年以来首次发表基于中国人群的乳腺癌原创新药研究。

此外，公司超百项抗肿瘤创新研究成果被2024美国临床肿瘤学会（ASCO）年会、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会、欧洲肺癌大会（ELCC）、世界肺癌大会（WCLC）等国际知名学术会议录用为口头报告/会议壁报；多项慢病产品研究亮相国际学术舞台，被美国血液学会（ASH）、美国肾脏病学会（ASN）、美国心脏病学会科学年会（ACC）、美国皮肤科学会年会（AAD）等国际会议录用为口头报告。

蜜桃移动版网北京3月28日电（孙慧）在2025年博鳌亚洲论坛年会间隙，阿斯利康全球首席执行官苏博科（Pascal Soriot）接受蜜桃移动版网采访时表示，阿斯利康高度重视中国市场，“健康中国2030”倡导的全民健康理念与阿斯利康的企业使命高度契合。他指出，生物科技与人工智能等新兴技术将进一步成为改善人类健康、提升社会生产力的关键驱动力，而阿斯利康正通过扩大优质医疗资源覆盖，与中国及全球“同频共振”，推动共同健康事业可持续发展。

阿斯利康全球首席执行官苏博科（Pascal Soriot）

开放合作是推动行业发展的方向

扎根中国30余年，将40多款创新药物带到中国，累计在华投资超50亿美元……作为全球领先的生物制药企业，阿斯利康在中国的发展不仅见证了中国医疗健康事业的进步，也深度参与了这一领域的创新与合作。

近日，商务部与国家发展改革委发布了《2025年稳外资行动方案》，提出落实全面取消制造业领域外资准入限制要求。苏博科认为，这一举措将惠及各方，既使企业受益，也令中国自身获益。他坚信，未来的发展离不开合作、科学创新以及各方的集思广益，共同致力于新技术的开发。对于阿斯利康而言，公司也期望能尽快将这些创新成果应用于患者，造福人类。

基于这一开放政策导向，阿斯利康迅速迈出实质性步伐。苏博科表示，阿斯利康近期宣布了投资25亿美元（近200亿元人民币）的计划，将在北京国际医药创新公园（BioPark）建立新的全球战略研发中心，并达成多项重大研发与生产合作。通过这一投资，阿斯利康希望与本土企业、学术机构及AI技术企业携手合作，共同开发更优质的药物，包括支持中国本土生物科技企业研发的创新药物。阿斯利康期望通过这一举措，不仅助力本土企业发展，更将创新成果惠及全球患者。他坚信，开放合作是推动行业发展的正确方向。

坐落于北京的阿斯利康全球战略研发中心

聚焦疾病早诊和规范治疗

在深化合作的同时，阿斯利康始终将解决患者最迫切的需求作为创新的落脚点。苏博科表示，无论是在全球还是中国，当前最严峻的健康挑战主要集中在三大疾病领域：呼吸系统疾病、代谢性疾病以及癌症。他强调：“应对这些疾病的关键，在于尽早发现与诊断。”

以糖尿病或高血压引发的肾脏疾病为例，苏博科强调，若未及时干预，病情可能恶化至需透析治疗，导致患者生活质量骤降及医疗负担激增。“因此，实现患者的早期诊断是至关重要的，相关工作的推进程度仍与理想目标存在差距。”

苏博科进一步说，中国慢性支气管炎患者，每年因病情急性加重导致死亡的人数达数百万。若能实现早诊早治，治疗成本并不高昂。

苏博科补充道，我们工作的核心在于实现疾病的早期发现与规范治疗，这也正是公司积极推动早诊早治工作的原因。

中国市场对阿斯利康至关重要

对疾病攻坚的投入，离不开对中国市场价值的深刻洞察。苏博科指出，中国市场对阿斯利康非常重要，这主要得益于以下几个关键因素。首先，中国存在大量未满足的患者需求，他们迫切需要创新药物的治疗。

其次，中国已成为全球医疗健康创新的重要策源地，中国生物科技企业在全球对外授权交易中占比接近三分之一，这充分彰显了中国在推动行业创新方面的关键作用。

苏博科表示，阿斯利康致力于与深耕科学研究的本土生物科技公司及学术机构建立紧密的合作关系，助力他们发现和开发新产品。这一布局不仅旨在满足中国患者的医疗需求，更希望与中国的创新力量携手共进，让源自中国的突破性疗法惠及中国及全球患者。