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各级药品监督管理部门深入贯彻落实党中央、国务院关于加强药品安全的一系列决策部署，扎实推进药品安全巩固提升行动，持续加强药品监督管理，严厉打击药品领域违法犯罪行为，依法查处了一批重大案件，切实保障人民群众身体健康和用药安全。现将4起药品违法案件典型案例公布如下。

一、沧州市任丘市源欧生物科技有限公司生产销售假药案。2021年8月，河北省沧州市任丘市市场监督管理局根据群众举报，对源欧生物科技有限公司进行现场检查。经查，该公司在未取得《药品生产许可证》和药品批准证明文件情况下，生产销售黄体酮、宝丹酮、丙酸睾酮等药品，货值金额119.70余万元。2021年8月，任丘市市场监督管理局将该案件移送公安机关进行立案侦查。2023年7月，任丘市人民法院依据《中华人民共和国刑法》《最高人民法院 最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》（2022年修订）等相关法律法规规定，判决该企业法定代表人佟某、企业监事韦某、徐某犯生产、销售假药罪，判处有期徒刑、并处罚金。

二、王某等15人无证经营未经批准进口药品系列案。2023年10月，辽宁省朝阳市建平县市场监督管理局根据线索，对王某等15人涉嫌无证经营药品案件进行调查。经查，王某等15名涉案人员在未取得《药品经营许可证》情况下，购进并销售未经批准进口的药品，货值金额224.52万元。王某等15人上述行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第五十一条第一款、第九十八条第四款规定。2024年1月，建平县市场监督管理局依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十五条、第一百二十四条第一款第一项、第二款、《辽宁省药品监督管理局行政处罚裁量权适用规定》第九条第一款第一项、第十四条第一款第一项、第二款规定，对王某等15人共计处以罚款112.26万元的行政处罚。

三、朔州市李林中医诊所非法渠道购进药品案。2023年11月，山西省朔州市朔城区市场监督管理局根据群众举报，对李林中医诊所进行现场检查。经查，该诊所使用的53种中药饮片，最小单元外包装均未标有产地等相关内容的标签，且无法提供供货方药品生产、经营企业相关资质与证明材料。该诊所上述行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第五十五条规定。2023年12月，朔城区市场监督管理局依据《中华人民共和国药品管理法》第一百二十九条、《山西省药品监督管理局行政处罚裁量权适用规则》第十一条规定，对该诊所处以没收涉案药品、没收违法所得2.98万元、罚款10万元的行政处罚。

四、何某、谭某非法买卖药品经营许可证案。2023年7月，广东省江门市恩平市市场监督管理局对恩平市沙湖镇国春药店进行日常检查。经查，该店《营业执照》的经营者及《药品经营许可证》上注明的企业负责人均为谭某，其于2020年1月取得药品经营许可后将《药品经营许可证》出售给现经营者何某。当事人上述行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第一百二十二条规定。2024年3月，恩平市市场监督管理局依据《中华人民共和国药品管理法》第一百二十二条规定，对当事人何某处以没收违法所得9.04万元、罚款3万元的行政处罚；对当事人谭某处以没收违法所得3000元、罚款3000元的行政处罚。

合规提示

1、《中华人民共和国药品管理法》规定，从事药品生产、经营活动，应当依法办理《药品生产许可证》《药品经营许可证》，未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》禁止从事药品生产、经营活动。严禁任何单位或个人通过伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证等非法途径取得药品生产、经营许可。

2、《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品。药品经营企业、医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进、销售和使用。

各级药品监督管理部门深入贯彻落实党中央、国务院关于加强药品安全的决策部署，扎实推进药品安全巩固提升行动，持续加强化妆品监管工作，严厉打击化妆品领域违法犯罪行为，依法查处了一批典型案件，切实维护公众用妆安全。现将4起化妆品典型案例信息通报如下。

一、“5·23”安徽宁国生产销售假冒化妆品案

2023年5月，宁国市市场监督管理局接到消费者投诉，反映在淘宝平台上购买的化妆品疑似为假冒产品。宁国市市场监督管理局初步调查后确定为假冒产品，迅速将案件移送公安机关，并成立联合专案组。安徽省、市、县三级药品监督管理部门和公安机关密切协作，上联下通，有力推进案件查办工作。8月，专案组开展收网行动，一举捣毁化妆品生产销售窝点5处，现场抓获曾某某等多名犯罪嫌疑人，查扣大量假冒化妆品。2024年4月，宁国市人民法院以假冒注册商标罪、销售假冒注册商标的商品罪，对该案13名犯罪分子分别判处有期徒刑三年，缓刑三年至五年不等，并处高额罚金。

二、重庆霖杨生物科技有限公司未经许可生产化妆品案

2023年5月，重庆市九龙坡区市场监督管理局根据投诉举报线索，对重庆霖杨生物科技有限公司开展调查。经查，该企业在未取得化妆品生产许可证的情况下，生产“养护液”等化妆品。上述行为违反了《化妆品监督管理条例》第二十七条第一款规定。依据《化妆品监督管理条例》第五十九条第一项等规定，重庆市九龙坡区市场监督管理局给予该企业行政处罚。

三、广州市凯秀化妆品有限公司生产不符合技术规范的化妆品案

2023年6月，广东省药品监督管理局组织广州市白云区市场监督管理局根据化妆品抽样检验发现的线索，对广州市凯秀化妆品有限公司开展调查。经查，该企业生产的“百诗凯小颗粒海藻王面膜”“凯秀天然海藻面膜”等化妆品不符合《化妆品安全技术规范》相关规定，违法行为情节严重。上述行为违反了《化妆品监督管理条例》第六条第二款规定。依据《化妆品监督管理条例》第六十条第二项等规定，广东省药品监督管理局和广州市白云区市场监督管理局给予该企业和法定代表人从重从严行政处罚。

四、上海春静实业有限公司经营不符合技术规范的化妆品、未建立并执行进货查验记录制度案

2023年5月，上海市虹口区市场监督管理局根据线索，对上海春静实业有限公司开展调查。经查，该企业经营的化妆品不符合《化妆品安全技术规范》相关规定，且未建立并执行进货查验记录制度。上述行为违反了《化妆品监督管理条例》第六条第二款、第三十八条第一款规定。依据《化妆品监督管理条例》第六十条第二项、第六十二条第一款第二项等规定，上海市虹口区市场监督管理局给予该企业行政处罚。

11月3日，由中华医学会、中华预防医学会、中国医师协会联合指导，通用技术集团和中国健康管理协会联合主办，通用技术健管公司承办的“2024年通用健康管理大会”在北京举行。会上，“通用健康管理旗舰中心”正式启用，通用技术健管公司为会长单位的“中国健康管理协会企业健康管理分会”在大会上正式成立。

据了解，“通用健康管理旗舰中心”是由央企集团打造的以健康为中心的综合性医疗机构，是北京一站式健康管理服务实体，采用前沿的医疗设施和技术，构建了独具特色的“临床专家+五师”健康管理服务体系，倾力打造精准体检、健康管理、名医诊疗三个核心业务板块，重塑健康管理流程，致力于为百姓带来全新全要素的健康服务新体验。通用技术集团董事长、党组书记于旭波，通用技术集团总经理、党组副书记崔志成，中华全国总工会副主席、书记处书记马璐，北京市丰台区委书记王少峰、中国科学院院士、南方科技大学代理副校长顾东风，通用技术健管公司董事长彭佳虹和中国健康管理协会副会长兼秘书长周华共同登台按下启动按钮。

“中国健康管理协会企业健康管理分会”聚焦企业健康管理，旨在发挥协会组织“出好主意、牵线搭桥、整合资源、推动落实”的桥梁纽带作用，搭建企业健康管理交流平台，助力高效开展企业健康管理体系建设。分会的成立将进一步促进企业健康管理领域的交流与合作，推动企业健康管理规范化、科学化发展。

中国健康管理协会会长姚军在视频致辞中表示，通用技术集团在国内率先成立“企业健康管理分会”、筹建“通用健康管理旗舰中心”，标志着集团在探索健康管理模式创新、优化健康服务供给、提升健康服务效率方面迈出了坚实一步，无疑是对我国健康管理事业的有力推动和重要贡献。中国健康管理协会将与通用技术集团一道，为推动我国健康管理事业的发展、实现“健康中国2030”目标贡献智慧和力量。

第七届中国国际进口博览会（以下简称进博会）开幕第一天，“与氏创新 质领未来”罗氏智慧医疗赋能实践发布会在罗氏展台举办。紧扣“新质”核心，发布会聚焦智慧医疗领域，罗氏携手合作伙伴共探人工智能（AI）创新实践应用，递交“中国方案”，为中国智慧医疗与医药产业创新融合发展提供新思路、新办法，助力中国医疗健康产业高质量发展的同时，引领全球智慧医疗创新实践。活动现场，罗氏制药中国还开启了“数字医疗孵化2.0”临床孵化转化创新解决方案，持续赋能本土创新，让数字创新真正在中国落地，最终为实现“健康中国”目标贡献力量。

“与氏创新 质领未来”罗氏智慧医疗赋能实践发布会嘉宾合影

以“智”提质，智慧医疗助力中国医疗领域高质量发展

随着人民生活水平的不断提升以及人口老龄化的持续加深，个体化、多元化、多层次、高水平的医疗需求日益增加。在医疗领域，智慧医疗的应用无疑是发展新质生产力，推动高质量发展的重要引擎。“随着时代发展，人们对医疗的需求发生改变，医疗行业必将融入更多5G、人工智能等数字化技术，使医疗服务走向真正意义的智能化和个体化。”中国科学院院士、复旦大学附属中山医院名誉院长、上海国际医学科创中心主任樊嘉表示，“目前，我国智慧医疗建设蓬勃发展，但仍与民众对高水平医疗的追求存在一定差距。希望借助进博会这一国际大舞台，同各方力量一道，共同促进人工智能、数字技术与医疗健康领域深入融合，加速智慧医疗建设，造福民众健康。”

中国科学院院士、复旦大学附属中山医院名誉院长、上海国际医学科创中心主任樊嘉致辞

聚焦未被满足的临床痛点和患者所需，罗氏始终秉承“以患者为中心”的理念，凭借制药、诊断和数字洞察相结合的独特优势，利用数据的力量助力医疗健康领域创新。罗氏将人工智能应用到包括药物研发、注册、生产和商业化等医药价值产业链的各个环节，以提高整体生产力和效率，降低患者和医疗保健系统的成本。

罗氏制药中国医学事务副总裁李滨表示：“进博会一直是‘创新’的风向标。在国家发展新质生产力的政策引导下，中国医疗正朝着数字化、智能化加速转型升级。罗氏长期深耕智慧医疗领域，拥有行业领先的丰富经验。同时，罗氏在中国经历了三十年的发展和布局，有能力链接各方资源、催化科学技术加速落地为临床应用产品，最终惠及每一位患者。罗氏愿做连接学术界与产业界的桥梁，为医学研究和患者治疗带来有价值、有意义的创新成果。”

罗氏制药中国医学事务副总裁李滨致辞

以“新”促新，携手书写智慧医疗“中国实践”成果

当前，以智慧医疗为代表的新质生产力已成为创新推动力，也成为推进健康中国战略的新路径、新方法。国家卫生健康委等13个部门联合制定的《健康中国行动-癌症防治行动实施方案（2023—2030年）》，就明确指出“以支撑癌症防治等关键技术突破为重点，以‘精准、再生、智慧’为主攻方向，加强癌症防治重大源头创新和颠覆性技术创新，引领癌症防治技术取得原创性突破。” 

罗氏正依托成规模有意义的数据、先进的分析技术和有价值的应用场景这三大要素，在临床决策支持和患者远程监测管理两大领域，以数字化产品组合创新助力我国肿瘤防治事业发展。目前，罗氏携手顶尖科研型医院，在中国打造了全球领先的智慧医疗创新实践管线，助力实现科研成果转化。

复旦大学肝癌研究所副所长、复旦大学附属中山医院肝脏外科副主任孙惠川教授领衔的肝癌数字化辅助决策模型是与罗氏合作的一大重要里程碑，该模型已进入临床验证阶段，有望以数字化手段助力中国肝癌精准诊疗发展，让中国肝癌患者早日受益。孙惠川教授表示：“中国肝癌发病人数和死亡人数较高，以人工智能为代表的智慧医疗将有助于我国肝癌精准诊疗。通过分析肝癌特征建立可视化辅助模型，可为患者用药的有效率提供数字化证据，从而帮助医生诊疗决策，增加诊疗过程中的确定性，给患者带来临床获益的同时节约医疗成本。我们非常期待这一研究成果能够早日应用于临床实践。”  复旦大学肝癌研究所副所长、复旦大学附属中山医院肝脏外科副主任孙惠川教授致辞

淋巴瘤位居全国十大高发肿瘤、血液肿瘤之首，具有高复发的特征，仍存在尚未满足临床需求。以弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）为例，作为最常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤，尽管R-CHOP治疗方案在过去几十年里显著提高了患者的生存率，但仍有40%的DLBCL患者在标准R-CHOP一线治疗后无法治愈。上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科主任医师许彭鹏教授分享了人工智能助力提升淋巴瘤治愈率的实践。他指出：“当前，AI技术已应用于淋巴瘤早期诊断、预后评估、精准治疗、治疗监测与疗效预测等领域。通过AI融合多模态信息，指导新的生物标志物发现，精准分层，为淋巴瘤患者匹配更优治疗方案。未来，我们将继续携手各方力量，积极探索多模态数据融合应用，共同为实现‘提升淋巴瘤治愈率’的美好愿景而奋斗。” 

上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科主任医师许彭鹏教授致辞

携手同行，共绘中国智慧医疗创新未来

当下，罗氏在中国正着力于智慧医疗领域全新升级，将创新实践拓展到更广泛的领域，以全球经验赋能中国医疗健康产业高速、可持续发展。发布会上，罗氏发布“数字医疗孵化器2.0”，在持续助力本土数字化临床实践项目“孵化”基础上持续升级，致力于消除产品开发过程中的障碍，提供从早期研发到后期商业化的全链条支持。

“数字医疗孵化器2.0”旨在搭建一座桥梁，串联临床想法验证、产品开发、及注册上市等阶段，形成一个整合的数字化工具孵化转化平台。同时，项目还融合了以孵化转化知识体系为核心的课程培训、实践工作坊及全旅程个性化支持的创新孵化转化赋能体系，助力医院AI时代的人才培养，加速创新成果转化。未来，“孵化器”将持续专注于识别和满足临床关键需求，通过与医疗专家和技术先锋的紧密合作，在智慧医疗领域构建充满活力的生态系统。

在圆桌讨论环节，各方代表围绕“AI赋能中国医疗创新发展”话题，深度解析了智慧医疗作为新质生产力在医疗健康领域的重要应用，展望其在未来医疗健康产业的巨大前景。全球健康产业创新中心执行主任王竟菁表示：“在基础科研与本土创新深入融合的过程中，政、产、学、研、医、企缺一不可。作为对接全球医疗创新技术与资源的‘桥梁’，清华工研院的全球健康产业创新中心（GHIC）通过概念验证、临床支持、链接投资等方式，完善从研发到产品再到产业的闭环。当前，人工智能在医疗健康领域的应用还处于发展阶段，我们愿意与各界力量携手，在这一领域不断探索、创新。”

全球健康产业创新中心执行主任王竟菁致辞

中国抗癌协会产学研转化专委会秘书长张婷婷也表达了类似的观点：“近年来，随着科技的迅猛发展，转化医学与精准医学走向前台，产学研之间的合作变得越来越紧密。中国抗癌协会产学研转化委员会这一全新的学术组织，是创新链与产业链整合的大平台。未来，我们将继续携手各方力量，促进创新成果转化孵化取得新进展，推动我国癌症转化研究与产业发展实现更大突破。“

中国抗癌协会产学研转化专委会秘书长张婷婷致辞

来自罗氏制药中国的嘉宾从企业角度分享AI应用实践。罗氏制药中国肿瘤领域总经理钱巍表示：“以AI为代表的智慧医疗实践应用很重要的因素就是找到合适的应用场景。在罗氏，我们始终围绕患者临床诊疗路径来布局AI，期望创新技术能够真正服务于患者。当然，这其中涉及到医疗系统的方方面面，因此我们将不断加强合作，协力构建创新生态体系，在这个体系当中让患者获益。“

罗氏制药中国肿瘤领域总经理钱巍致辞

罗氏制药中国财务、策略及运营优化副总裁夏天表示：“作为一家药企，我们的目标是给患者带来具有创新意义的服务，并实现更高的资源使用效率， AI将有助于这一目标的实现。在罗氏，AI应用已渗透到从药品研发到日常工作流程的方方面面，我们深刻感受到带来工作效率的提升和优化。”

罗氏制药中国财务、策略及运营优化副总裁夏天致辞

罗氏制药中国医学事务血液领域及创新健康解决方案高级总监沈霞芳在总结中表示：“从全球到中国，罗氏始终聚焦三大要素，探索智慧医疗在中国的实践应用，打造中国样板。而这背后离不开产学研医各界的支持，而这一切都是为了一个共同的目标：助力中国医疗更加健康发展，造福更多患者。我坚信在各方共同努力之下，智慧医疗将加速这一目标的实现。”

罗氏制药中国医学事务血液领域及创新健康解决方案高级总监沈霞芳致辞

罗氏制药中国总裁边欣表示：“进博会不仅为罗氏展示创新成果提供了绝佳平台，也为我们连接生态圈合作伙伴搭建了共创机遇、共享未来的桥梁。今年喜逢罗氏制药在华成立三十周年，站在而立之年的新起点，我们期待依托进博会继续拥抱开放、深化合作，与中国医疗健康事业同频共振，携手书写华彩篇章。未来，我们将不断加大在华投资，持续深耕中国市场，全面强化端到端的完整医药价值产业链，升级本地化生产布局和投资，让罗氏的创新药惠及更多患者。” 

11月5日，第七届中国国际进口博览会正式拉开帷幕。全球医疗健康领军企业强生于进博首日，发布多款全球领先的医疗健康创新产品和解决方案，并举行强生全新全球品牌宣传片“创新于行，关爱于心（Health&Care）”中国首播。

强生举行全新全球品牌宣传片“创新于行，关爱于心（Health&Care）”中国首播

本届进博会，强生带来医疗科技与创新制药业务百余款创新产品。强大阵容不仅汇聚20多款中国首秀，更特别推出源自本土创新、全球首发的“中国智造”全新产品。一项项“黑科技”，一件件新展品，充分彰显强生在医疗健康领域的行业引领地位，体现了强生积极促进医疗健康创新合作、服务中国百姓健康的坚定承诺。

助推肺癌诊疗的数字化、微创化和精准化

癌症是目前威胁国民健康的重大疾病之一，其中肺癌的发病率在中国居癌症榜首，已成为公共卫生的重大挑战。基于非小细胞肺癌EGFR突变在中国显著的临床需求，强生创新制药此次展出的治疗非小细胞肺癌EGFR突变的创新药物Rybrevant， 是首个获批用于治疗非小细胞肺癌的EGFR/MET双特异性抗体。在前列腺癌领域，转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）作为一种致命疾病，大约10%-15%的mCRPC患者携带BRCA1/2基因突变，恶性程度更高，具有更高的侵袭性和转移比例。今年10月, 中国首个且目前唯一治疗BRCA突变转移性去势抵抗性前列腺癌的复方制剂泽倍珂在华获批,为前列腺癌患者带来精准治疗方案，助力患者维持生活质量。作为第六届进博会的展品, 泽倍珂的加速获批充分体现了进博会强大的“溢出效应”。

在医疗科技领域，MONARCH是全球首台经支气管诊疗肺癌的数字化手术机器人，可在患者体表无切口的情况下，经支气管自然腔道抵达肺部深处病灶提取组织开展活检，助推肺癌诊疗的数字化、微创化和精准化，进一步满足肺癌患者的诊疗需求。MONARCH早在2021年就曾以亚洲首秀的身份亮相第四届进博会，并于第六届进博会上宣布在中国境内获批上市，成为中国境内首个获批的经自然腔道诊疗机器人，同时中国也成为MONARCH在美国以外首个获得监管机构批准的市场。截至今年第七届进博会，MONARCH已走向临床，以数字化创新科技服务中国肺癌患者。

强生创新制药展出治疗非小细胞肺癌EGFR突变的创新药物Rybrevant、治疗BRCA突变转移性去势抵抗性前列腺癌的复方制剂泽倍珂、经支气管诊疗肺癌的数字化手术机器人MONARCH

智能算法助力心脑血管疾病治疗

在心脑血管疾病这一领域，强生医疗科技带来四款首秀展品：心力衰竭治疗领域的重磅创新产品Impella CP with SmartAssist介入式左心室辅助泵，这种短期机械循环辅助装置通过微创方式经皮置入，实时收集心室内的信号数据，并通过智能算法，帮助心脏恢复正常功能，提高患者生存率。创新桨型设计一次性使用磁定位标测导管OPTRELL，作为一款多电极磁定位标测导管，该款产品拥有实时激动矢量箭头指示和TRUEref降噪技术，是强生医疗科技首款桨型设计的标测导管。拥有智能精准压力指示和多孔灌注技术的多电极空腔导管STSF，这一全球首发产品是强生医疗科技首款本土化压力消融导管，展现了中国智造与强生全球创新资源深度融合的最新成果。主要应用于心血管微创外科手术的强韧守护连续缝合新一代单股不可吸收性缝线普诺瓦，其成结更紧密、柔软不绕圈和强韧抗损伤的特性为手术中心肌软组织缝合和血管吻合等带来了便利。

心力衰竭治疗领域的创新产品Impella CP with SmartAssist介入式左心室辅助泵

构筑健康“老龄化”

针对人口老龄化这一全球健康乃至社会问题，强生积极布局，致力于满足老年患者健康需求，提升老年群体生活质量。强生全视带来两款中国首秀产品：专为提供全视程视力而设计的创新人工晶状体TECNIS Odyssey赛无级，采用先进光学技术，实现更高包容度和更优远视力的同时，减少光晕和炫光现象，帮助老龄患者在日常生活中享受到清晰、舒适的视野，满足对自然视觉体验的追求。安视优欧舒适Max多焦点隐形眼镜，采用多焦距瞳孔优视设计，为老视专研，具有183个不同光学区直径，能够满足不同瞳孔大小的老视人群在不同阅读距离，不同光线明暗下远、中、近视域的视觉需求。内嵌的TearStable泪液维稳高保湿科技和独特的Intelliblue滤蓝光设计有助于挥别眼疲劳，享受清晰舒适的视觉体验。

创新人工晶状体TECNIS Odyssey赛无级、安视优欧舒适Max多焦点隐形眼镜

针对高发于老年人群的第二大常见恶性血液肿瘤——多发性骨髓瘤，其无法完全治愈且易复发的特点给中老年群体带来巨大生存挑战。强生创新制药带来两款多发性骨髓瘤创新药物，包括首创的T细胞重定向双特异性抗体Talvey，可同时结合T细胞上的CD3受体复合物和浆细胞上的GPRC5D；中国首发的且目前唯一的即用型双抗泰立珂，可让更多复发或难治性多发性骨髓瘤患者有机会实现更深缓解、更长生存，迈向功能性治愈。作为往届进博会的展品，泰立珂已于2024年6月在中国获批用于既往至少接受过三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者，再次印证了强生在多发性骨髓瘤领域诊疗创新、改善中老年患者获益方面的持续努力。

T细胞重定向双特异性抗体Talvey、即用型双抗泰立珂

强生创新制药中国区总裁Cherry Huang表示:“七年‘进博之约’，我们欣喜地看到强生创新制药的多款创新药物在进博会的平台上，通过展示而加速落地，尽早为广大中国患者带来健康福祉。未来，我们期待继续携手行业各方，服务更多中国百姓的健康需求，为中国的医疗健康事业添砖加瓦。”

加速“中国智造”全球布局

强生医疗科技业务面向生物和技术的交叉领域开展创新，不断突破科技边界，带来更智能、更微创、更个性化的创新产品和解决方案。强生医疗科技中国首发最新一代预置芯片吻合器爱惜龙3000吻合器，和中国首发第一款高频手术设备Megadyne迈韵高频手术设备，通过创新算法分析，减少对患者组织的损伤，为患者安全保驾护航。强生医疗科技全球首发新一代抗菌薇乔腔镜口针，是基于中国临床客户需求洞察，由中国团队研发，在中国生产制造并率先在国内上市的全新产品。其缝针扁平化的设计能有效改进术者持针体验，解决术者在腔镜口缝合肌肉筋膜层次的痛点，体现了强生扎根本土，致力于以高端智能制造能力和端到端供应敏捷度，更快响应本土病患需求。而专为亚洲人群设计的正颌矫正固定系统Matrix ORTHOGNATHIC LOCK系统为医生提供了更丰富的选择，更长的截骨距离，更为稳定的固定效果，有助于推动正颌手术的进一步普及和发展，惠及广大受错颌畸形及由此引起的阻塞性睡眠呼吸暂停困扰的患者,让医疗科技真正使生命又“美”又“好”。

强生医疗科技中国区总裁周敏涛表示：“作为七届进博‘全勤生’，我们乐见进博会积极发挥推动高水平开放、促进共享发展新机遇的平台作用。强生医疗科技通过进博会，全面展示全球领先的医疗科技产品和解决方案的同时，也推动众多创新展品更快在中国落地，并将源自中国、本土生产的‘中国智造’创新产品推向全球市场，谱写了生动精彩的‘进博故事’。期待继续携手政府和行业伙伴，以创新和关爱，更好地服务病患需求，为健康中国贡献力量。”